Vitagerpavak (vaccin împotriva herpesului)

Vitagerpavak: vaccin inactivat în cultură herpetică, liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intradermică.

Certificat de înregistrare: R Nr. 003193/01

Descriere: Masa amorfă de la galben deschis la roz. Higroscopice.

Proprietăți imunologice: Vaccinul stimulează mecanismele celulare ale rezistenței organismului uman la tipurile de virusul herpes simplex I și II.

Vitagerpavac, vaccin

Ingrediente: O doză de vaccinare (0,2 ml) conține: Ingrediente active: tipuri de antigene I și II ale virusului herpes simplex (HSV) (tulpina US și tulpina HV, respectiv) obținute prin reproducere în celulele cultivate rinichi de maimuță verde africană (VERO B), inactivată de formaldehidă și liofilizată prin adăugarea unui mediu de zaharoză-gelatină ca stabilizator.

Excipienți: formaldehidă nu mai mult de 200 μg / ml; gentamicin sulfatul nu este mai mare de 40 μg / ml, zaharoza nu este mai mare de 0,075 g / ml; Gelatoza nu este mai mare de 0,01 g / ml.

Scop: Prevenirea recurenței infecțiilor herpetice cauzate de virusul herpes simplex tip I și II.

Dozare și administrare:

Vaccinarea se efectuează în instituții medicale în scopul și sub supravegherea unui medic. Vaccinul este utilizat în remisie, nu mai devreme de 10 zile după dispariția completă a manifestărilor clinice de infecție cu herpes.

Conținutul flaconului se dizolvă în 0,3 ml de solvent (apă sterilă pentru injecție). Pentru a face acest lucru, solventul folosind o seringă cu un ac este plasat într-o sticlă cu un vaccin, care este apoi agitat pentru a dizolva conținutul. Produsul dizolvat trebuie să fie un lichid roz sau roz opalescent, cu o nuanță galbenă. Inclinările mecanice vizibile ar trebui să lipsească.

Vaccinul dizolvat nu este supus depozitării. Medicamentul nu este adecvat pentru utilizare în flacoane cu integritate defectuoasă, etichetare, atunci când schimbările de culoare au expirat, dacă nu sunt stocate corespunzător. Deschiderea flaconului, dizolvarea medicamentului și procedura de vaccinare se efectuează în strictă conformitate cu regulile de asepsie.

Medicamentul se administrează intracutanal în regiunea suprafeței interioare a antebrațului într-o singură doză de 0,2 ml (control - formarea "coajă de lamaie"). Cursul de vaccinare pentru infecțiile herpetice ale pielii și membranelor mucoase constă din 5 injecții, care se efectuează cu un interval de 7 zile.

Pacienții cu infecție herpes complicată (recidivă de 1 sau de mai multe ori pe lună) repetă cea de-a doua injecție și ulterior, cu un interval de 10 zile. După 6 luni, s-au efectuat repetări ale vaccinării (5 injecții).

Efectul secundar: După introducerea vaccinului la indivizi se pot dezvolta reacții locale și generale. Reacție locală: există o hiperemie a pielii cu un diametru de până la 2 cm în timpul primei zile și o ușoară senzație de arsură pe termen scurt la locul injectării. Reacția generală poate fi exprimată printr-o ușoară creștere a temperaturii (nu mai mare de 37,5 ° C), slăbiciune, trecând fără tratament.

În cazul reacțiilor locale și generale mai pronunțate sau al dezvoltării unei exacerbări a recurenței unei infecții herpetice, administrarea medicamentului trebuie suspendată. Vaccinarea poate fi continuată la 14 zile după dispariția completă a manifestărilor clinice ale infecției cu herpes și reacția generală la vaccin.

Interacțiuni cu alte medicamente: Nu au fost identificate cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente.

Contraindicații: 1. Infecția herpetică în stadiul activ (recădere). Vaccinarea se face nu mai devreme de 14 zile după dispariția manifestărilor clinice. 2. Bolile infecțioase acute și neinfecțioase. Vaccinarea se face nu mai devreme de 30 de zile după recuperare. 3. boli cronice în stadiul de exacerbare sau decompensare. 4. Neoplasme maligne. 5. Sarcina. 6. Alergia la gentamicină și alte antibiotice ale grupului aminoglicozidic.

Forma produsului: În flacoane de 0,3 ml. O doză de vaccinare - 0,2 ml. Într-un pachet de 5 flacoane și instrucțiuni de utilizare.

Perioada de valabilitate: 2 ani. Utilizarea expirată a medicamentului nu este supusă.

Condiții de transport: Medicamentul este transportat în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Pe termen scurt, nu mai mult de 3 zile, este permis transportul la o temperatură cuprinsă între 9 și 18 ° C. Nu îngheța.

Condiții de depozitare: Preparatul este depozitat în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C, la îndemâna copiilor.

Condiții de vacanță: Disponibile pe bază de rețetă.

Lasă-ți părerea despre medicamentul

E-mailul dvs. nu va fi publicat. Câmpurile obligatorii sunt marcate *
Comentariul va apărea pe pagină după ce a fost moderat.